Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agents antinéoplasiques - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Canada - français - Health Canada

seagen inc. - enfortumab védotine - poudre pour solution - 20mg - enfortumab védotine 20mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

seagen inc. - enfortumab védotine - poudre pour solution - 30mg - enfortumab védotine 30mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salbutamol 5 - solution - 5,0 mg - pour une ampoule de 5 ml > salbutamol 5,0 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6,0 mg - agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique. (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique - code atc : r03cc02(r : système respiratoire)uterorelaxant.(g : système génito-urinaire)ce médicament est un bêta-2 mimétique.il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).il agit également au niveau de l'utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.si ce medicament vous a ete prescrit en traitement de l'asthmeil est indiqué par voie intraveineuse en perfusion chez l'adulte et l'enfant en traitement de l'asthme aigu grave.si ce medicament vous a ete prescrit pour votre grossessesalbumol fort est utilisé chez les femmes enceintes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. la durée de traitement par salbumol fort ne doit pas dépasser 48 heures. ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.ce médicament est aussi utilisé en urgence dans certaines situations particulières nécessitant de diminuer les contractions de l’utérus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - salicylicium mycophenolicum - comprimés pelliculés gastro-résistants - acidum mycophenolicum 180 mg ut natrii mycophenolas, lactosum 45 mg, crospovidonum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, hypromellosi phthalas, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - salicylicium mycophenolicum - comprimés pelliculés gastro-résistants - acidum mycophenolicum 360 mg ut natrii mycophenolas, lactosum 90 mg, crospovidonum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, hypromellosi phthalas, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - bimatoprostum, timololum - collyre - bimatoprostum 0.3 mg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.8 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - bimatoprostum, timololum - collyre - lösung: bimatoprostum 0.3 mg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.8 mg, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - mycophénolate sodique 192,4 mg - eq. acide mycophénolique 180 mg - comprimé gastro-résistant - 180 mg - mycophénolate sodique 192.4 mg - mycophenolic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - mycophénolate sodique 384,8 mg - eq. acide mycophénolique 360 mg - comprimé gastro-résistant - 360 mg - mycophénolate sodique 384.8 mg - mycophenolic acid